Características:
É uma alteração hereditária da dentina (2 - camada abaixo do esmalte).
A coloração dos dentes varia de cinza ao castanho ou ao amarelo.
Pode-se verificar desgaste do esmalte.
A incidência de cárie nestes dentes é baixa.
Radiograficamente apresentam obliteração precoce, parcial ou total da câmara pulpar e canais radiculares.
As raízes podem ser curtas, finas e arredondadas.
O cemento, membrana periodontal e osso de suporte são normais.
O esmalte apresenta radiopacidade normal.
A dentina apresenta baixa radiopacidade e acentuado contraste com esmalte.
Frequentemente apresenta lesões periapicais e o esmalte pode rachar por volta de 2 a 4 anos depois da erupção do dente.
A dentina apresenta canalículos irregulares com diâmetro maior e é hipocalcificada.
Uma densitometria óssea pode ser feita para determinar a presença de Osteogênese Imperfeita associada.
A Dentinogênese Imperfeita afeta apenas os dentes.
É uma doença rara, encontrada em 1 criança a cada 7.000 nascidas.
Estes efeitos podem ser vistos em ambas as dentições: decídua e permanente, já que ambas são afetadas pela mutação genética.
Pacientes com Odontogênese Imperfeita precisam ter consultas frequentes e assíduas ao odontopediatra para manutenção e controle dos sinais.
